ZDA so napovedale začetek prelomnega premika v medicinskih raziskavah: agencije, kot so FDA in NIH, želijo postopoma opustiti eksperimentalno testiranje na živalih. Po mnenju strokovnjakov je to začetek nove dobe v razvoju zdravil.
Drastičen premik pri testiranju zdravil
10. aprila je FDA objavila novi »roadmap«, ki dovoljuje uporabo alternativnih metod, kot so umetna inteligenca, testiranja na organskih čipih in laboratorijsko gojene tkivne strukture (t. i. New Approach Methodologies, NAMs). Te metode bodo nadomestile tradicionalne poskuse na živalih, čeprav se bo njihova uporaba najprej testirala v izbranih pilotnih projektih. FDA bo kot del dokazne dokumentacije začela upoštevati tudi klinične podatke iz drugih držav.
Različni odzivi strokovne javnosti
Organizacije, kot je Physicians Committee for Responsible Medicine, so spremembo pozdravile kot »novo ero testiranja zdravil« in korak v smeri boljših standardov in manj trpljenja živali. Po drugi strani nekateri znanstveniki ostajajo previdni. Pojasnjujejo, da bodo zagotovo potrebna dodatna preverjanja, še posebej pri zapletenih področjih, kot sta nevroznanost in onkologija.
Ali je tehnologija že pripravljena?
Prehod bo vsekakor zahteven. Pričakovanja so visoka, a razprava o tem, ali so metode skladne in dovolj preverjene, še vedno teče. Kot opozarja znanstvena skupnost, bodo moralne in znanstvene prednosti novih metod uravnotežene s potrebo po varnosti, zanesljivosti in dostopnosti zdravil.
Novinar
